Síndrome de Stevens Johnson
Palabras clave:
síndrome de Stevens Johnson, fármacos, reacción inmunológica.Resumen
Introducción: El síndrome de Stevens Johnson es una dermatosis aguda grave, a menudo letal. Se caracteriza por un malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares diseminadas en toda la superficie corporal. Se desencadena por infecciones virales o bacterianas, y fundamentalmente por medicamentos.
Objetivo: Actualizar la etiología, manifestaciones clínicas y tratammiento del síndrome de Stevens Johnson.
Métodos: Se realizó una revisión de la literatura disponible en Scielo, bvscuba, PubMed Central, Medline, y Clinicalkey, en idiomas inglés y español. Los descriptores utilizados fueron síndrome Stevens Johnson y fármacos. Durante el proceso de revision se citaron 32 artículos, de ellos 6 libros y 26 revistas con el 50 % de actualización en los últimos años. Se revisaron conceptos básicos relacionados con este síndrome y sus maniestaciones clínicas, etiopatogenia, diagnóstico positivo, diferenciales y tratamiento.
Conclusiones: El síndrome de Stevens Johnson es una grave enfermedad mucocutánea ampollar poco frecuente, que puede llevar a la muerte al paciente.
