Introducción: Forunculosis son las afecciones bacterianas de la piel producidas por Staphylococcus aureus. Cada día es más complicada la conducta a seguir con estos pacientes por la progresiva aparición de cepas resistentes. Además, cada vez hay más cepas de estafilococos de origen hospitalario que son multirresistentes.

Objetivo: Caracterizar el comportamiento de la Forunculosis en el Hospital Pediátrico San Miguel del Padrón, en el período de enero del 2015 a enero del 2017.

Método: Se realizó un estudio retrospectivo, de corte transversal. El universo estuvo constituido por los 246 pacientes con diagnóstico de forunculosis que acudieron al hospital en ese período. Se aplicaron los métodos estadísticos de cálculo de media, cálculo de porcientos y test de Pearson.

Resultados: Predominaron los pacientes del sexo masculino, entre 11 y 15 años de edad. El 83,6 % de las lesiones se localizaron en las extremidades inferiores. Los antibióticos sistémicos más utilizados fueron las cefalosporinas de 2da generación, con buena respuesta al tratamiento en 96,8 %. El  42 % de los casos presentó un exudado nasofaríngeo positivo.

Conclusiones: La forunculosis constituye un problema de salud en pacientes del Hospital Pediátrico San Miguel del Padrón, donde la búsqueda de portadores es fundamental para su control.

El leiomioma fue descubierto por Virchow en 1854. Es un tumor infrecuente de la piel por lo que es importante el estudio de esta enfermedad. Clínicamente se caracteriza por nódulos cutáneos rojos. Las lesiones son más evidentes en tórax, cuello y en la cara. Es una entidad asintomática pero puede producir dolor. El dolor es provocado por frío, presión y trauma. Presentamos un caso de leiomioma único en una niña de 6 años de edad, que refiere la madre que aparece en la cicatriz de una lesión de varicela. Se realizó exéresis de la lesión y se confirmó el diagnóstico por estudio histológico. El diagnóstico temprano de esta enfermedad contribuye a elevar la calidad de vida del paciente.

La enfermedad de Paget mamaria constituye una forma especial e infrecuente de cáncer de mama, manifestándose como una dermatitis eczematosa y/o ulcerativa del complejo areola-pezón. Presentamos una paciente de 69 años de edad, con dermatosis crónica ulcerativa de 3 años de evolución, localizada en pezón y areola izquierda, que se extiende a piel circundante, diagnosticada de enfermedad de Paget mamaria, sin tumor subyacente, pero asociado a cuadro metastásico ganglionar, pulmonar, óseo y cerebral. Se le realiza mastectomía parcial con oncoplastia y se le administra tratamiento oncoespecífico con quimioterapia y radioterapia hasta su deceso. Se presenta el caso pues, aunque la enfermedad de Paget mamaria es infrecuente, es necesario pensar en ella para diagnosticarla tempranamente.

Se presenta el caso de una paciente de 24 años con varicela hemorrágica, sangrado conjuntival, hematuria y trombocitopenia marcada, sin toma del estado general, que ingresó en el servicio de cuidados intensivos del Hospital Clínico Quirúrgico "Julio Trigo López". Se obtuvo una excelente respuesta al tratamiento con Intaglobín- metilprednisolona. Egresa con cifras normales de plaquetas y recuperación de su cuadro cutáneo y hematológico. Se presenta el caso por lo inusual de este diagnóstico en nuestro medio.

La acantosis nigricans es una dermatosis rara, que puede aparecer asociada a enfermedades malignas. Se presenta un paciente masculino, de 44 años de edad, con antecedentes patológicos personales de gastritis crónica,que acude a consulta por presentar lesiones en piel hiperpigmentadas e hiperqueratósicas en regiones periorales y periorbiculares, tronco, cuello, axilas, ligeramente pruriginosas, asociado a astenia y pérdida de peso. Se evidenció en la biopsia de piel la presencia de acantosis nigricans y se demostró posteriormente su carácter de síndrome paraneoplásico, asociado con cáncer de estómago. Se presenta el caso por lo interesante de la asociación entre ambas entidades.