Displasia ectodérmica hipohidròtica

Autores/as

  • Adrian Isaac Nieto Jiménez Hospital Pediátrico Universitario “José Luis Miranda”. Villa Clara

Palabras clave:

displasia ectodérmica hipohidrótica, síndrome heredofamiliar, xerosis cutis.

Resumen

El síndrome de Christ-Siemens-Touraine o displasia ectodérmica hipohidrótica es un síndrome congénito heredo familiar raro, que afecta en el 90 % de los casos a los varones. Se presenta el caso de un paciente masculino de 44 años de edad, trabajador por cuenta propia, atendido en marzo del 2019 en el servicio de Dermatología de la provincia de Villa Clara, Cuba, por presentar piel seca, diminución del bello corporal y escaso sudor incluso cuando realizaba ejercicios físicos intensos. Estos síntomas fueron referidos desde los 10 años de edad aproximadamente. Se plantea diagnóstico de una displasia ectodérmica hipohidrótica, que se confirmó por biopsia cutánea. Lo interesante del caso radica en la importancia de conocer las características clínicas de esta entidad, para lograr un diagnóstico de certeza desde la edad pediátrica y evitar complicaciones e inadecuadas terapéuticas en el adulto.

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Publicado

2023-03-14

Cómo citar

1.
Nieto Jiménez AI. Displasia ectodérmica hipohidròtica. Folia dermatol. cuban. [Internet]. 14 de marzo de 2023 [citado 13 de marzo de 2025];16(1). Disponible en: https://revfdc.sld.cu/index.php/fdc/article/view/306

Número

Sección

Presentación de caso