Síndrome de Stevens Johnson

Autores/as

Palabras clave:

carbamazepina, rash, síndrome de Stevens Johnson.

Resumen

El síndrome de Stevens Johnson es una dermatosis aguda grave, a menudo letal. Se caracteriza por malestar general, estomatitis, conjuntivitis purulenta y lesiones vesiculoampollares diseminadas en toda la superficie corporal; se desencadena por infecciones virales o bacterianas, y fundamentalmente por medicamentos. Se presenta el caso de paciente femenina de 23 años de edad, con APP de epilepsia, para lo que hace más o menos 21 días lleva tratamiento con carbamazepina, que ingresa en el hospital con diagnóstico de sospecha de Dengue por fiebre y rash, con empeoramiento del cuadro dermatológico, por lo que es valorada por Dermatología. Se sospecha diagnóstico de síndrome de Stevens Johnson, y se indica suspender medicación de base y agregar al tratamiento esteroides orales, con mejoría clínica del cuadro. Se presenta el cuadro por la importancia de pensar siempre en esta

Descargas

Publicado

2023-03-14

Cómo citar

1.
Daza Vergara JT, Gutiérrez Atanes EY, O’Farril Hastié V. Síndrome de Stevens Johnson. Folia dermatol. cuban. [Internet]. 14 de marzo de 2023 [citado 13 de marzo de 2025];16(1). Disponible en: https://revfdc.sld.cu/index.php/fdc/article/view/314

Número

Sección

Presentación de caso